Aguja de inoculación por vía subcutánea o aguja de inyección intramuscular
Sep 23, 2022
Los diferentes métodos de vacunación son diferentes:
Oral: vacuna contra la poliomielitis (píldora de azúcar), rotavirus
Inyección intradérmica: vacuna BCG
INYECCIÓN SUBCUTÁNEA: VACUNA CONTRA LA RUBÉOLA, VACUNA CONTRA EL SARAMPIÓN, VACUNA CONTRA LAS PAPERAS, vacuna contra la meningitis, vacuna contra la EJ, vacuna contra la HEPATITIS A, vacuna contra la VARICELA, vacuna contra las PAPERAS, vacuna contra la LEPRA, vacuna contra las PAPERAS, etc.
Inyección intramuscular (también llamada inyección intramuscular): DPT, difteria, hepatitis B, vacuna contra la rabia, vacuna contra la influenza
Otros usan diferentes métodos según la situación: por ejemplo, algunas vacunas contra la gripe se administran por vía intramuscular, subcutánea o ambas. Las vacunas inactivadas contra la influenza en desarrollo se administran por vía subcutánea (o intramuscular) o intranasal. Y HIB es principalmente inyección intramuscular, algunas circunstancias especiales (como la enfermedad hemorrágica para inyectar por vía subcutánea).
Pero la vacuna subcutánea es relativamente más.
Esto no tiene nada que ver con las vacunas Clase I y Clase II, la vacuna contra la rabia es intramuscular como la vacuna Clase I; El sarampión es una vacuna de Clase I, pero aún debe administrarse por vía subcutánea.
2. ¿Cómo infecta el virus las células nerviosas?
Entonces, ¿cómo infecta el nuevo coronavirus las células nerviosas? Se sabe que el receptor ACE2 es un sitio de unión deliberado para el nuevo coronavirus, pero su expresión de ARNm es relativamente baja en el sistema nervioso. El equipo encontró niveles bajos de expresión de ACE2 en las 31 poblaciones de células mediante la secuenciación de una sola célula.
Sin embargo, la expresión de la proteína ACE2 es mayor en una variedad de células nerviosas, como las células nerviosas MAP2-positivas que muestran un nivel relativamente alto. Estos resultados indicaron que no había una relación directa entre el nivel de transcripción de ACE2 y el nivel de expresión de proteínas.
Por lo tanto, es muy probable que el virus aún invada las células nerviosas a través de los receptores ACE2. Para demostrar la prueba, el equipo extrajo líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes con COVID-19 que contenía anticuerpos neutralizantes y lo incubó con organoides y descubrió que reducía efectivamente la infección de organoides por COVID-19.
Para investigar más a fondo los efectos del SARS-CoV-2 en el SNC in vivo, el equipo recurrió a ratones transgénicos ACE2 humanizados y descubrió mediante inmunofluorescencia que el SARS-CoV-2 estaba ampliamente distribuido en múltiples regiones del cerebro 7 días después de la infección (FIG. 2A-E).
Al expresar directamente los receptores ACE2 en el cerebro e infectar el coronavirus con AAV-HAEC2, el equipo descubrió que la infección cerebral por sí sola inducía la pérdida de peso y la muerte en ratones, incluso cuando la dosis era solo una centésima parte de la infección pulmonar (Figura 2H-J ).
Los autores señalaron que la infección nerviosa del nuevo coronavirus es una de las causas importantes de muerte por el nuevo coronavirus. Estudios anteriores han demostrado que la sobreexpresión específica de la proteína ORF3a en el cerebro de Drosophila promueve la neuroapoptosis, la neuroinflamación y la muerte, pero la proteína fuertemente proapoptótica NSP1 no tiene una neurotoxicidad similar. Por lo tanto, todavía es un problema importante que tenemos por delante estudiar el mecanismo molecular de los trastornos neurológicos específicos inducidos por COVID-19. El modelo del equipo de organoide y la infección del cerebro del ratón sugiere un enfoque técnico factible para esta pregunta.
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